Тилвалозин тартарат API CAS 63428-13-7|По-голямо или равно на 98% Ветеринарни макролидни антибиотици Производител Китай

Ключови точки за продажба

✓ 3-то-поколение животински-изключителен макролид (полу-синтетичен)

✓ Вътреклетъчно натрупване (2–8,5 пъти по-високо от тилмикозин)

✓ Двойно действие: антибактериална + анти-PRRSV активност

✓ TLR4/NF-κB инхибиране на пътя (Host{2}}насочено антивирусно средство)

✓ Водо-разтворима тартаратна сол (готова за питейна вода)

✓ Изследване на респираторни + чревни заболявания при свинете

Какво представлява тилвалозин тартарат на прах?

Тилвалозин тартарат на прахе водо{0}}разтворимата тартаратна сол на тилвалозин (ацетилизовалерилтилозин), полу-синтетичен макролиден антибиотик от трето-поколение, получен от тилозин чрез ацетилиране и изовалерилиране. Той е предназначен изключително за ветеринарна употреба и се прилага широко при изследване на респираторни и чревни заболявания при свинете, с уникален двоен антибактериален и антивирусен профил.

Като тартаратна сол, тя е свободно разтворима във вода, което я прави подходяща за лекарства за-вода за пиене. Неговата висока липофилност позволява значително вътреклетъчно натрупване, достигайки концентрации 2–8,5 пъти по-високи от тилмикозин в свински епителни и имунни клетки, ключов диференциатор от макролиди от по-ранно-поколение.

Как действа тилвалозин тартарат на прах?

Tylvalosin Tartrate Powder упражнява своя антибактериален ефект чрез свързване към 50S субединицата на бактериалната рибозома, блокирайки етапа на транслокация, необходим за удължаване на пептидната верига и инхибирайки синтеза на бактериален протеин. Освен антибактериалната си активност, той проявява уникален антивирусен механизъм, насочен към -гостоприемника: чрез потискане на активирането на сигналния път на TLR4/NF-κB, той инхибира клетъчната пироптоза и ограничава репликацията на PRRSV (вирус на репродуктивния и респираторен синдром на свинете) в различни вирусни линии.

Този двоен антибактериален и имуномодулиращ механизъм правиТилвалозин тартарат на прахотличително референтно съединение за комплекс от респираторни заболявания при свинете (PRDC) и изследване на ко-инфекции с PRRSV. Той също така отслабва индуцирания от ваксина-възпалителен стрес и повишава концентрациите на IFN- по време на имунизация срещу PRRSV.

Какви са приложенията на тилвалозин тартарат на прах?

Респираторна болест по свинете (SRD): Използва се при изследване на формулировки за респираторни огнища, свързани с Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis и Mycoplasma hyopneumoniae.
Пролиферативна ентеропатия по свинете (PPE): Оценява се за чревно заболяване, причинено от Lawsonia intracellularis при растящи прасета.
PRRSV Co-Infection Research: Изследвано за способността му да намалява вирусното натоварване на PRRSV в серума и тъканите, да облекчава белодробните лезии и да подобрява средния дневен прираст при заразени прасета.
Изследване на ваксинен адювант: Изследвано за намаляване на възпалителния стрес и подобряване на имунните отговори по време на имунизация с PRRSV-инактивирана ваксина.
Изследвания при домашни птици: Оценени при пилета бройлери за контрол на респираторни и системни бактериални инфекции.

Каква е разликата между тилвалозин и тилвалозин тартарат?

Характеристика	Тилвалозин	Тилвалозин тартарат
CAS	63409-12-1	63428-13-7
форма	Безплатна база	Тартаратна сол
Молекулярна формула	C₅3H₈₇NO1₉	C₅₃H₈₇NO₁₉·C4H₆O₆
Молекулно тегло	1042.26	1192.34
Разтворимост	Органични разтворители	Свободно разтворим във вода
Типична употреба	Изследователски стандарт	Питейна вода/перорален разтвор

Как се сравнява тилвалозин тартарат с други ветеринарни макролиди?

Характеристика	Тилвалозин тартарат	Тилмикозин фосфат	Тилозин тартарат
CAS	63428-13-7	137330-13-3	74610-55-2
поколение	3-ти (полу-синтетичен)	2-ро (полу-синтетично)	1-ви (естествен)
Произход	Ацетил-изовалерил тилозин	Извлича се от тилозин	Streptomyces fradiae
Вътреклетъчно натрупване	Много високо (2–8,5x тилмикозин)	Висок (насочен-в бял дроб)	Умерен
Активност против -PRRSV	Потвърдено (TLR4/NF-κB)	В процес на разследване	Няма
Анти-микоплазма	Силен	Силен	Най-силен
Основна употреба	Свине PRDC + PRRS	Респираторно заболяване	Широка ветеринарна медицина

Как се произвежда тилвалозин тартарат на прах?

Тилвалозин тартарат на прахсе произвежда полу-синтетично от тилозин чрез селективно ацетилиране на 3-позиция и изовалерилиране на 4В-позиция, последвано от образуване на тартаратна сол, пречистване и кристализация.

Суровина QC → Тилозин Изходен материал → Ацетилиране (3-позиция) → Изовалерилиране (4B-позиция) → Образуване на тартаратна сол → Пречистване → Кристализация → Сушене → Крайна QC → Опаковка

HDM BIO контролира ключова реакция, сол{0}}образуване, пречистване и параметри на кристализация, за да поддържа постоянна чистота, разтворимост във вода и качество на партидата.

Спецификации за качество

Тестови елемент	Стандартен	Типичен резултат
Външен вид	Бял до почти бял прах	Последователен
Анализ (HPLC)	По-голямо или равно на 98%	99.1%
Идентичност (IR)	Съответства на референтния стандарт	Потвърдено
Съдържание на винена киселина	11.0–15.0%	13.2%
Сродни вещества	В рамките на спецификацията	Пас
Загуба при сушене	По-малко или равно на 5,0%	1.8%
Остатък при запалване	По-малко или равно на 0,5%	Съвместим
Тежки метали	По-малко или равно на 10 ppm	Съвместим
pH (1% разтвор)	5.0–7.5	6.1

Какви тестове за контрол на качеството се извършват за тилвалозин тартарат на прах?

Всяка партида преминава много{0}}етапен качествен контрол преди пускане, за да се провери идентичността, чистотата, съдържанието на тартарат и физическите свойства.

QC на суровината → В-процесен контрол → HPLC анализ → IR проверка на идентичността → Съдържание на винена киселина → Сродни вещества (HPLC) → Загуба при сушене → Тежки метали → Остатък при запалване → Тест за рН → Крайно освобождаване на партида

Ключовите оценки включват идентификация чрез инфрачервена (IR) спектроскопия, HPLC анализ на активното съдържание, определяне на съдържанието на винена киселина, анализ на свързани вещества, загуба при сушене, граници на тежки метали, остатък при запалване и проверка на pH. Всяка търговска партида се поддържа от-специфично за партида удостоверение за автентичност и съответна аналитична документация за входящ QC и квалификация на доставчика.

Какви фактори влияят върху масовата цена на тилвалозин тартарат на прах?

Масовото ценообразуване на тилвалозин тартарат на прах се определя от няколко ключови фактора:

Разходи за начален материал: Наличието на суровина за тилозин и ценообразуването пряко влияят върху разходите за полу{0}}синтетично производство.
Степен на чистота и тартарат: По-високите проценти на анализ, стриктният контрол на съдържанието на тартарат и спецификациите на примесите струват повече за производство.
Съответствие с нормативните изисквания и сертифициране: GMP-стандартните API партиди с последователен сертификат за автентичност и пълна експортна документация изискват по-висока цена от не-сертифицираните алтернативи.
Обем на поръчката: Големите-промишлени договори или договори за търговия на едро получават по-големи отстъпки за-килограм от малките-партиди специални поръчки.
Логистика и география: Разстоянието за доставка, изискванията за опаковане-за защита срещу влага и спазването на митническите изисквания добавят към цената на разтоварване.

Свържете се с HDM BIO за актуална оферта и ценообразуване-на базата на обем.

Защо да изберете HDM BIO като ваш доставчик на тилвалозин тартарат на прах?

Висока-чистота (по-голяма или равна на 98% / типично 99%+) макролид от трето-поколение с контролирано съдържание на тартарат
Уникален профил на двойна антибактериална + анти-PRRSV активност
GMP{0}}съгласувано производство, сертифицирана по ISO и HACCP система за качество
Пълна проследимост на партидите и пълна документация (COA, MSDS, HPLC)
Гъвкаво снабдяване: групови поръчки от проби в грамове до тон-ниво
Глобален износ до 70+ страни с пълна митническа поддръжка

Групово опаковане, доставка и съхранение

Опаковка: торбички от фолио за проби и варели с{0}}влагоустойчиви влакна за групови поръчки.
Персонализирано опаковане: Налично етикетиране на OEM.
Документи за доставка: COA, MSDS/SDS, търговска фактура, опаковъчен лист и митническа документация, налични според изискванията на поръчката.
Съхранение: Съхранявайте плътно затворено на хладно, сухо, защитено от светлина- място. Срок на годност: 24 месеца.
Работа: Само за ветеринарна употреба като суровина; не за директно клинично приложение.

Често задавани въпроси относно тилвалозин тартарат на прах

Q1: Какво представлява тилвалозин тартарат на прах?

О: Водоразтворимата-тартаратна сол на тилвалозин (ацетилизовалерилтилозин), трето-генерация полу-синтетичен макролиден антибиотик, получен от тилозин, доставен като ветеринарна суровина за формулировки за изследване на респираторни пътища при свине и PRRSV.

В2: Какъв е CAS номерът?

A: 63428-13-7 (тартаратна сол); свободната база на тилвалозин е 63409-12-1.

В3: Тилвалозин има ли антивирусна активност?

A: Да. Доказано е, че тилвалозин тартарат инхибира репликацията на PRRSV чрез потискане на сигналния път на TLR4/NF-κB и клетъчната пироптоза, намалявайки вирусното натоварване и белодробните лезии при заразени прасета.

Q4: Как работи?

О: Той се свързва с бактериалната 50S рибозомна субединица, за да инхибира протеиновия синтез и допълнително модулира имунните пътища на гостоприемника (TLR4/NF-κB), за да ограничи репликацията на PRRSV.

Q5: Какво прави тилвалозин различен от тилмикозин?

О: Тилвалозин постига 2–8,5 пъти по-високо вътреклетъчно натрупване от тилмикозин и има потвърдена анти-PRRSV активност, докато тилмикозин е насочен предимно към белите дробове-с антивирусни ефекти, които все още се изследват.

Q6: Какви документи се предоставят с всяка партида?

О: Сертификат-за специфична партида, отчет за HPLC, записи за IR идентичност, данни за съдържанието на тартарат, MSDS/SDS и съответната документация за износ са налични според изискванията на поръчката.

Q7: Каква чистота доставяте?

A: Стандарт По-голям или равен на 98% HPLC; типичен партиден резултат 99%. По-високи класове са налични при поискване.

Q8: Къде мога да го купя от Китай?

О: HDM BIO доставя насипен тилвалозин тартарат на прах с партиден сертификат за автентичност и поддръжка за глобален износ.

Q9: Колко струва тилвалозин тартарат на прах?

О: Ценообразуването на едро зависи от разходите за изходен материал за тилозин, степента на чистота/тартарат, съответствието с нормативните изисквания, обема на поръчката и логистиката. Свържете се с HDM BIO за актуална оферта.

Q10: Този продукт за клинична употреба при хора ли е?

О: Доставя се като ветеринарна суровина и не е предназначен за директно клинично приложение. Готовите продукти, произведени от материала, трябва да отговарят на приложимите местни нормативни изисквания.