Тиамфеникол API CAS 15318-45-3|Доставчик на антибиотични суровини за амфеникол с фармацевтично качество

Ключови точки за продажба

✓ 2-ро-поколение антибиотик амфеникол (производно на хлорамфеникол)

✓ 50S инхибиране на рибозомна пептидил трансфераза

✓ Широк-спектър: Грам+ / Грам- / Особено анаероби

✓ По-безопасен от хлорамфеникол (без риск от апластична анемия)

✓ Бял кристален прах, точка на топене 163–166 градуса

✓ Изследване на респираторни, чревни и системни инфекции при добитък

Какво представлява тиамфениколът на прах?

Тиамфеникол на прахе синтетичен амфениколов антибиотик от второ-поколение, структурно получен от хлорамфеникол чрез заместване на пара-нитро групата с метилсулфонилна (-SO₂CH3) група. Той се използва широко във ветеринарната медицина за лечение и контрол на респираторни, чревни и системни инфекции при говеда, овце, кози, свине и домашни птици, с широко-спектър на действие срещу грам-положителни бактерии, грам-отрицателни бактерии и анаеробни организми.

Ключово предимство пред хлорамфеникола е неговият подобрен профил на безопасност: за разлика от хлорамфеникола, тиамфениколът не е свързан с дозо{0}}независима апластична анемия. Предлага се за перорално, интрамускулно, интрамамарно и вътрематочно приложение, въпреки че пероралните препарати не са подходящи за преживни животни с функционален търбух.

Как действа тиамфениколът на прах?

Тиамфениколът на прах е по същество бактериостатичен антибиотик, който действа чрез свързване към 50S субединицата на бактериалната 70S рибозома, блокирайки пептидил трансферазната активност и инхибирайки образуването на пептидна връзка. Това спира удължаването на полипептидната верига и синтеза на бактериален протеин, предотвратявайки растежа и репликацията на чувствителни организми.

Неговата широко{0}}спектърна активност, особено срещу анаеробни бактерии, и добре-охарактеризираният механизъм на рибозомно инхибиране правятТиамфеникол на прахценно референтно съединение за ветеринарни антимикробни изследвания и разработване на формули. Свързването е селективно за прокариотните 70S рибозоми и не засяга значително еукариотните 80S рибозоми.

Какви са приложенията на тиамфеникол на прах?

Системни инфекции на добитъка: Използва се при изследване на формулировки за септични инфекции, причинени от Salmonella, E. coli, Pasteurella и Clostridia при говеда, овце, кози и свине.
Инфекции на дихателните пътища: Оценява се за бронхопневмония и пневмония при телета, прасета и домашни птици.
Стомашно-чревни инфекции: Изследвани за чревни бактериални инфекции при не-преживни животни и домашни птици.
Репродуктивни и млечни инфекции: Изследван за метрит, пиометра, мастит и интрамамарно приложение както при лактиращи, така и при сухостойни крави, както и при вътрематочна терапия.
Дерматологични инфекции и инфекции на копитата: Използва се при изследване на дерматити и инфекции на копитата, причинени от чувствителни бактерии.

Каква е разликата между тиамфеникол и хлорамфеникол?

Характеристика	Тиамфеникол	Хлорамфеникол
CAS	15318-45-3	56-75-7
Пара-заместител	Метилсулфонил (-SO₂CH3)	Нитро (-NO₂)
Молекулно тегло	356.23	323.13
Риск от апластична анемия	Не се съобщава	Добре-документирано (дозо-независимо)
Антибактериална сила	По-ниска от хлорамфеникола	По-високо
Half-Life (плъх, IV)	46,3 минути	21,5 минути
Регулаторен статус	Използва се във ветеринарната медицина (варира)	Забранен/ограничен за хранителни животни (много държави)

Как се сравнява тиамфениколът с други амфениколи?

Характеристика	Тиамфеникол	Хлорамфеникол	Флорфеникол
CAS	15318-45-3	56-75-7	73231-34-2
поколение	2-ро	1-ви (естествен)	3-ти (синтетичен)
Ключова модификация	p-SO₂CH3	p-NO₂ (родител)	C-3 F замяна
Антибактериална сила	Умерен	високо	Най-високо
Апластична анемия	Без риск	Висок риск	Без риск
Ветеринарна употреба	Говеда, свине, птици	Ограничен/забранен	Говеда, свине, аквакултури
Основен маршрут	Орално / IM / интрамамарно	Ограничен	IM / устно / в-емисия

Как се произвежда тиамфеникол на прах?

Тиамфеникол на прахсе произвежда синтетично чрез много{0}}етапен процес на химичен синтез, включително конструиране на пропандиолов скелет, дихлороацетилиране и въвеждане на метилсулфонил фенилова група, последвано от пречистване и кристализация.

Суровина QC → Химичен синтез (изграждане на гръбнака) → Дихлороацетилиране → Метилсулфонилна група Въведение → Пречистване → Кристализация → Сушене → Краен QC → Опаковка

HDM BIO контролира ключови параметри на реакция, пречистване и кристализация, за да поддържа постоянна чистота, оптично въртене и качество на партидата.

Спецификации за качество

Тестови елемент	Стандартен	Типичен резултат
Външен вид	Бял или почти бял прах	Последователен
Анализ (HPLC)	По-голямо или равно на 98%	99.1%
Идентичност (IR)	Съответства на референтния стандарт	Потвърдено
Точка на топене	163-166 градуса	164,5 градуса
Оптична ротация	+12.5 градуса до +13.5 градуса	+12.9 степен
Сродни вещества	В рамките на спецификацията	Пас
Загуба при сушене	По-малко или равно на 0,5%	0.2%
Остатък при запалване	По-малко или равно на 0,1%	Съвместим
Тежки метали	По-малко или равно на 10 ppm	Съвместим

Какви тестове за контрол на качеството се извършват за тиамфеникол на прах?

Всяка партида преминава много{0}}етапен качествен контрол преди освобождаване, за да се потвърди идентичността, чистотата, оптичната активност и физическите свойства.

QC на суровината → In{0}}контрол на процеса → HPLC анализ → IR проверка на идентичността → Определяне на точката на топене → Оптично въртене → Сродни вещества (HPLC) → Загуба при сушене → Тежки метали → Остатък при запалване → Освобождаване на окончателната партида

Ключовите оценки включват идентификация чрез инфрачервена (IR) спектроскопия, HPLC анализ на активното съдържание, определяне на точката на топене, проверка на оптичното въртене, анализ на свързани вещества, загуба при сушене, граници на тежки метали и остатък при запалване. Всяка търговска партида се поддържа от-специфично за партида удостоверение за автентичност и съответна аналитична документация за входящ QC и квалификация на доставчика.

Какви фактори влияят върху масовата цена на тиамфеникол на прах?

Масовото ценообразуване на тиамфеникол на прах се определя от няколко ключови фактора:

Разходи за синтез: Много{0}}етапният химически синтез, разходите за суровини и реагенти пряко влияят върху производствените разходи.
Чистота и оптичен клас: По-високите проценти на анализ, стриктната енантиомерна чистота и контрол на примесите струват повече за производство.
Съответствие с нормативните изисквания и сертифициране: GMP-стандартните API партиди с последователен сертификат за автентичност и пълна експортна документация изискват по-висока цена от не-сертифицираните алтернативи.
Обем на поръчката: Големите-промишлени договори или договори за търговия на едро получават по-големи отстъпки за-килограм от малките-партиди специални поръчки.
Логистика и география: Разстоянието за доставка, изискванията за опаковане-за защита срещу влага и спазването на митническите изисквания добавят към цената на разтоварване.

Свържете се с HDM BIO за актуална оферта и ценообразуване-на базата на обем.

Защо да изберете HDM BIO като ваш доставчик на тиамфеникол на прах?

Висока{0}}чистота (по-голяма или равна на 98% / типично 99%+) амфеникол с контролирано оптично въртене
Второ{0}}поколение производно на хлорамфеникол с подобрен профил на безопасност
GMP{0}}съгласувано производство, сертифицирана по ISO и HACCP система за качество
Пълна проследимост на партидите и пълна документация (COA, MSDS, HPLC)
Гъвкаво снабдяване: групови поръчки от проби в грамове до тон-ниво
Глобален износ до 70+ страни с пълна митническа поддръжка

Групово опаковане, доставка и съхранение

Опаковка: торбички от фолио за проби и варели с{0}}влагоустойчиви влакна за групови поръчки.
Персонализирано опаковане: Налично етикетиране на OEM.
Документи за доставка: COA, MSDS/SDS, търговска фактура, опаковъчен лист и митническа документация, налични според изискванията на поръчката.
Съхранение: Съхранявайте плътно затворено на хладно, сухо, защитено от светлина- място. Срок на годност: 24 месеца.
Работа: Само за ветеринарна употреба като суровина; не за директно клинично приложение.

Често задавани въпроси за тиамфеникол на прах

В1: Какво представлява тиамфениколът на прах?

О: Синтетичен амфениколов антибиотик от второ-поколение, получен от хлорамфеникол, доставян като ветеринарна суровина за формулировки за респираторни, чревни и системни инфекции.

В2: Какъв е CAS номерът?

A: 15318-45-3.

В3: Тиамфениколът по-безопасен ли е от хлорамфеникола?

A: Да. За разлика от хлорамфеникола, тиамфениколът не е свързан с дозо{1}}независима апластична анемия, което го прави по-безопасна алтернатива за ветеринарна употреба.

Q4: Как работи?

О: Свързва се с 50S субединицата на бактериалната 70S рибозома, като блокира пептидил трансферазата и инхибира синтеза на бактериален протеин (бактериостатично).

В5: Срещу какви бактерии е ефективен тиамфениколът?

О: Активен е срещу грам-положителни бактерии, грам-отрицателни бактерии и е особено ефективен срещу анаеробни организми.

Q6: Какви документи се предоставят с всяка партида?

A: Сертификат-специфичен за партида сертификат за автентичност, отчет за HPLC, записи за IR идентичност, данни за точка на топене и оптично въртене, MSDS/SDS и съответната документация за износ са налични според изискванията на поръчката.

Q7: Каква чистота доставяте?

A: Стандарт По-голям или равен на 98% HPLC; типичен партиден резултат 99%. По-високи класове са налични при поискване.

Q8: Къде мога да го купя от Китай?

О: HDM BIO доставя тиамфеникол в насипно състояние на прах с партиден сертификат за автентичност и поддръжка за глобален износ.

В9: Колко струва тиамфениколът на прах?

О: Груповите цени зависят от разходите за синтез, степен на чистота/оптика, съответствие с нормативните изисквания, обем на поръчката и логистика. Свържете се с HDM BIO за актуална оферта.

Q10: Този продукт за клинична употреба при хора ли е?

О: Доставя се като ветеринарна суровина и не е предназначен за директно клинично приложение. Готовите продукти, произведени от материала, трябва да отговарят на приложимите местни нормативни изисквания.