Ceftiofur API Производител Китай|По-голямо или равно на 98% Цефалоспоринов ветеринарен антибиотик от трето-поколение CAS 80370-57-6

Ключови точки за продажба

✓ Форма на свободна кристална киселина - дълго-действащ единична{2}}доза ветеринарен цефалоспорин (Excede)

✓ 7+ Дневно поддържани терапевтични нива - Суспензия на основата на масло-, едно инжектиране BRD/третиране на гниене по краката

✓ Трето{0}}цефалоспорин - -лактамаза-стабилен широк грам+/грам− спектър

✓ Инжектиране в задното ухо - минимизира увреждането на тъканите на мястото на инжектиране и подрязването на трупа

✓ Златен стандарт за еднократна{0}}дозова BRD и гниене по краката -Mannheimia, Pasteurella, Histophilus, Fusobacterium

✓ Широка граница на безопасност - Одобрено за лактиращи млечни говеда; Не е за домашни птици (риск от AMR)

Какво представлява Цефтиофур на прах?

Цефтиофур на прах(цефтиофур свободна киселина / кристална свободна киселина, C₁₉H₁₇N₅O₇S₃, MW 523,56) е свободната киселинна форма на цефтиофур, първото трето{1}}поколение цефалоспорин, разработен изключително за ветеринарната медицина. За разлика от натриевата сол (свободно-водоразтворим, възстановен прах за IM/IV) и хидрохлоридната сол (готова-за-употреба водна суспензия), свободната киселина е практически неразтворима във вода и е формулирана като суспензия на кристална свободна киселина на базата на масло- (напр. Excede, 200 mg цефтиофур/mL в каприлова/капринова киселина триглицериди и масло от памучно семе), осигуряващи продължително-действащо освобождаване с терапевтични нива, поддържани за 7+ дни след еднократна инжекция.

Антибактериалният спектър е идентичен с натриевите и хидрохлоридните соли: активен срещу Грам-положителни (Streptococcus, чувствителни Staphylococcus), Грам-отрицателни (E. coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella) и анаеробни (Fusobacterium necrophorum) организми, но не и Pseudomonas, Enterococcus, Mycoplasma или Chlamydia. Основното ветеринарно показание е лечение с еднократна-доза на респираторна болест по говедата (BRD) и гниене на краката по говедата чрез инжектиране в задното ухо, което минимизира увреждането на тъканите на мястото на инжектиране и подрязването на трупа. Използва се и за респираторни заболявания по свинете и респираторни инфекции по конете. Не е одобрен за употреба при домашни птици поради риск от разпространение на антимикробна резистентност. Основни опасения за безопасността: рядка свръхчувствителност към цефалоспорини (възможна кръстосана -реактивност с пеницилини), реакции на мястото на инжектиране и периоди на отнемане на месо/мляко.

Как действа Цефтиофур на прах?

Цефтиофурът на прах проявява бактерицидна активност чрез -лактамно инхибиране на пеницилин-свързващи протеини (PBPs), блокирайки крайната стъпка на транспептидация в синтеза на пептидогликан от бактериалната клетъчна стена, отслабвайки стената и причинявайки осмотичен лизис в активно делящи се бактерии.

защотоЦефтиофур на прахзависи- от времето (ефикасността корелира с времето над MIC), формулата на суспензия на базата на масло-от кристална свободна киселина осигурява удължено продължително освобождаване - поддържайки терапевтични концентрации за 7+ дни след еднократно инжектиране в задното ухо, позволявайки еднократна-дозова терапия за BRD и гниене на краката. Страничната верига на аминотиазол-метоксиимино придава стабилност срещу много плазмидни-медиирани -лактамази и широко Грам-отрицателно покритие; фуранилкарбонилтиометиловата група на 3- позиция се метаболизира до десфуроилцефтиофур (все още активен). Не е устойчив на AmpC хромозомни -лактамази или ESBL. Екскрецията е предимно бъбречна и жлъчна. Не е активен срещу Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, Mycoplasma или Chlamydia. Формата на свободната киселина е практически неразтворима, което умишлено се използва за суспензия с депо/забавено освобождаване.

Какви са приложенията на цефтиофур на прах?

Респираторна болест по говедата (BRD) - Единична-доза: Една инжекция от суспензия на кристална свободна киселина (Excede) по пътя на задното ухо лекува BRD, причинена отMannheimia haemolytica, Pasteurella multocidaиHistophilus somni, с 7+ дни поддържани терапевтични нива.
Гниене по краката на едрия рогат добитък - Единична-доза: Лечение с еднократна инжекция на интердигитална некробацилоза (гниене по краката), причинена отFusobacterium necrophorum.
Остър метрит при говеда: Лечение на остър следродилен метрит при говеда.
Респираторна болест по свинете:Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suisинфекции при свинете.
Дихателна система при коне: Респираторни инфекции при коне.
Не е за домашни птици: Противопоказан при домашни птици (включително яйца) поради риск от разпространение на антимикробна резистентност.

Каква е разликата между цефтиофур свободна киселина, натрий и хидрохлорид?

Характеристика	Цефтиофур свободна киселина	Цефтиофур натрий	Цефтиофур хидрохлорид
CAS	80370-57-6	104010-37-9	103980-44-5
Против{0}}йон	Няма (свободна киселина)	Натрий	Хидрохлорид
Молекулно тегло	523.56	~545.5	560.02
Разтворимост във вода	Практически неразтворим	Свободно разтворим	Разтворим
Типична форма	Дългодействаща-суспензия-на маслена основа (Excede)	Стерилен прах за разтваряне	Готова-за-употреба водна суспензия
Маршрут	IM (задно ухо, единична-доза)	IM / IV	IM / SC
Продължителност	7+ дни (единична-доза)	24 часа (дневна доза)	Междинен (депо)
Място на инжектиране	Инжектирането на ушите минимизира увреждането на трупа	По-рядко срещани	По-често (оток, обезцветяване)
Употреба при домашни птици	Противопоказан	Одобрено за еднодневни-пилета	Противопоказан
Антибактериална активност	Идентичен	Идентичен	Идентичен

Как се сравнява цефтиофур с други ветеринарни цефалоспорини?

Характеристика	Цефтиофур (свободна киселина)	Цефхином	Цефазолин	Цефалексин
CAS	80370-57-6	84957-30-2	25953-19-9	15686-71-2
поколение	3-то	4-ти	1-во	1-во
-Стабилност на лактамазата	високо	Много високо	ниско	ниско
Грам{0}}отрицателен	Широка	Много широко	Тесен	Тесен
Анаеробни	Да (Fusobacterium)	Умерен	не	не
Pseudomonas	не	да	не	не
Формулиране	Маслена-суспензия с продължително действие	Стерилен прах	Стерилен прах	Орален
Типична употреба	Единична{0}}доза BRD, гниене на краката	Мастит по говедата, BRD	Хирургична профилактика	Кучешка кожа/UTI

Как се произвежда цефтиофур на прах?

Цефтиофурът на прах се произвежда чрез много-етапен полу-синтез от 7-ACA (7-аминоцефалоспорова киселина), включващ ацилиране на страничната верига, 3-позиционно заместване и кристализация на свободна киселина.

Суровина QC → 7-ACA подготовка → 7-позиционно ацилиране (аминотиазол-метоксиимино оцетна киселина) → 3-позиционно заместване (фуранилкарбонилтиометил) → Пречистване (хроматография) → Утаяване на свободна киселина / Кристализация → Центрофугиране → Сушене → Смилане → Краен QC → Опаковка

HDM BIO контролира ключовите параметри на ацилиране, заместване и кристализация, за да поддържа постоянна чистота, -целостта на лактама, размера на частиците и качеството на партидата.

Спецификации за качество

Тестови елемент	Стандартен	Типичен резултат
Външен вид	Бял до почти бял прах	Последователен
Анализ (HPLC)	По-голямо или равно на 98,0%	99.0%
Идентичност (IR / HPLC)	Съответства на референтния стандарт	Потвърдено
Загуба при сушене	По-малко или равно на 1,0%	0.4%
Специфично оптично въртене	от −30 градуса до −50 градуса	−40 градуса
Сродни вещества	В рамките на спецификацията	Пас
Десфуроилцефтиофур	По-малко или равно на 1,0%	Съвместим
Тежки метали	По-малко или равно на 10 ppm	Съвместим
Остатъчни разтворители	В рамките на спецификацията	Пас
Размер на частиците	По спецификация на клиента	Съвместим

Какви тестове за контрол на качеството се извършват за цефтиофур на прах?

Всяка партида се подлага на много{0}}етапен качествен контрол преди освобождаване, за да се провери идентичността, чистотата, целостта на -лактама и размера на частиците.

QC на суровината → In{0}}контрол на процеса → HPLC анализ → IR проверка на идентичността → Загуба при сушене → Специфично оптично въртене → Сродни вещества (HPLC, вкл. дефуроилцефтиофур) → Тежки метали → Остатъчни разтворители → Анализ на размера на частиците → Освобождаване на окончателната партида

Ключовите оценки включват HPLC анализ (по-голям или равен на 98%), IR идентичност, загуба при сушене, специфично оптично въртене, свързани вещества със специфична граница на десфуроилцефтиофур, тежки метали, остатъчни разтворители и размер на частиците (критичен за формулирането на суспензията). Всяка търговска партида се поддържа от-специфично за партида удостоверение за автентичност и съответна аналитична документация за входящ QC и квалификация на доставчика.

Какви фактори влияят на масовата цена на цефтиофур на прах?

Масовото ценообразуване на Ceftiofur Powder се определя от няколко ключови фактора:

Разходи за суровини: 7-ACA и специализирани междинни продукти от страничната верига влияят пряко върху производствените разходи.
Чистота и степен: По-голяма или равна на 98% HPLC API с пълна документация изисква премиум над техническата степен.
Спецификация на размера на частиците: Кристалната свободна киселина за дълго{0}}действаща суспензия изисква контролирано разпределение на размера на частиците, което може да носи премия.
Съответствие с нормативните изисквания и сертифициране: GMP-стандартният ветеринарен API с пълен сертификат за автентичност изисква по-висока цена.
Обем на поръчката: Големите-договори за ветеринарни фармацевтични продукти получават по-големи отстъпки за-килограм.
Логистика и география: Студена{0}}верига (2–8 градуса )/светло-защитена/влаго{4}}устойчива опаковка и спазване на митническите изисквания добавят към цената на разтоварване.

Свържете се с HDM BIO за актуална оферта и ценообразуване-на базата на обем.

Защо да изберете HDM BIO като доставчик на цефтиофур на прах?

Висока-чистота (по-голяма или равна на 98% / типично 99%) ветеринарна-изключителна трето-поколение цефалоспоринова кристална свободна киселина за дълго-действащи суспензионни формулировки
Проверена -лактамазна стабилност и широк спектър; контролиран размер на частиците за маслена-суспензия; ниско съдържание на десфуроилцефтиофур
Единична{0}}доза BRD и API за гниене на краката с 7+-дневно продължително освобождаване; Поддръжка на състава за инжектиране на задното ухо
GMP{0}}съгласувано производство, ISO и HACCP сертифицирана система за качество
Пълна проследимост на партидите и пълна документация (COA, MSDS, HPLC)
Гъвкаво снабдяване: килограмови проби до ниво-насипни API поръчки
Глобален износ до 70+ страни с пълна митническа поддръжка

Групово опаковане, доставка и съхранение

Опаковка: торбички от фолио за проби и варели с{0}}влагоустойчиви влакна за групови поръчки.
Персонализирано опаковане: Налично етикетиране на OEM.
Документи за доставка: COA, MSDS/SDS, търговска фактура, опаковъчен лист и митническа документация, налични според изискванията на поръчката.
Съхранение: Съхранявайте плътно затворено при 2–8 градуса в суха, защитена от светлина- среда. Срок на годност: 24 месеца.
Работа: Само за ветеринарна употреба като суровина; не за директно клинично приложение.

Често задавани въпроси за Цефтиофур на прах

В1: Какво представлява Цефтиофур на прах?

О: Цефтиофур на прах (цефтиофур свободна киселина / кристална свободна киселина) е свободната киселинна форма на цефтиофур, първото трето-поколение цефалоспорин, разработен изключително за ветеринарната медицина. Той е практически неразтворим във вода и е формулиран като дълго-действаща суспензия на маслена-база (напр. Excede) за лечение с единична-доза на респираторни заболявания по говедата и гниене по краката.

В2: Какъв е CAS номерът?

A: 80370-57-6.

Q3: Как действа цефтиофуровата свободна киселина?

О: Той инхибира пеницилин{0}}свързващите протеини (PBPs), блокирайки синтеза на пептидогликан от бактериалната клетъчна стена и причинявайки осмотичен лизис. Той е бактерициден, зависим от времето-и стабилен срещу много плазмидни-медиирани -лактамази. Маслената суспензия от кристална свободна киселина осигурява 7+ дни продължително освобождаване за терапия с единична-доза.

Q4: Каква е разликата между цефтиофур свободна киселина, натрий и хидрохлорид?

О: Антибактериалната активност е идентична. Свободната киселина (CAS 80370-57-6) е практически неразтворима и е формулирана като маслена-базирана дълго{10}}действаща суспензия за еднократно{11}}дозово инжектиране в задно ухо (продължителност 7+ дни). Натриевата сол (104010-37-9) е свободно разтворим, възстановен прах за IM/IV (ежедневно дозиране). Хидрохлоридът (103980-44-5) е готова за употреба водна суспензия с междинен депо ефект.

В5: За какво се използва свободната от цефтиофур киселина?

A: Лечение с-единична доза на респираторна болест по говедата (Mannheimia, Pasteurella, Histophilus) и гниене по краката (Fusobacterium) чрез инжектиране в задно ухо. Също така остър метрит, респираторна болест по свинете и респираторни инфекции по конете. Не е за домашни птици.

Q6: Какви документи се предоставят с всяка партида?

A: Специфичен за партида{0}}COA, отчет за HPLC анализ, IR идентичност, загуба при сушене, оптично въртене, свързани вещества (вкл. десфуроилцефтиофур), тежки метали, остатъчни разтворители, размер на частиците, MSDS/SDS.

Q7: Каква чистота доставяте?

A: Стандарт По-голям или равен на 98,0% HPLC; типичен партиден резултат 99%. Персонализирани спецификации за размера на частиците за дългодействаща-суспензия, налични при поискване.

Q8: Къде мога да го купя от Китай?

О: HDM BIO доставя в насипно състояниеЦефтиофур на прахс партиден сертификат за автентичност и поддръжка за глобален износ.

Въпрос 9: Колко струва Цефтиофур на прах?

О: Масовото ценообразуване зависи от 7-разходите за суровини 7-ACA/странична верига, чистота/клас, спецификация на размера на частиците, съответствие с нормативните изисквания, обем на поръчката и логистика. Свържете се с HDM BIO за актуална оферта.

Q10: Има ли опасения за безопасността?

О: Широк марж на безопасност. Рядка свръхчувствителност към цефалоспорини (възможна кръстосана -реактивност с пеницилини). Реакциите на мястото на инжектиране са сведени до минимум по пътя през задното ухо. Прилагат се карентни срокове за месо/мляко. Противопоказан при домашни птици (риск от разпространение на AMR). Изисква се-хладилна верига за съхранение (2–8 градуса). Не е за човешка употреба.